Save Job Back to Search Job Description Summary Similar Jobs added 18/06/2026Contribuez directement à la qualité de produits critiques pour la santé.Évoluez dans un environnement technique exigeant et collaboratif.About Our Client Notre client est une entreprise internationale du secteur pharmaceutique. Elle se distingue par son expertise dans le développement et la production de solutions innovantes.Job DescriptionDéfinir des stratégies de qualification/validation basées sur une approche risquesRédiger, coordonner et exécuter les protocoles de validationAssurer le maintien de l'état qualifié des systèmes et équipementsGérer la documentation (procédures, protocoles, rapports)Piloter les prestataires externes (planification, suivi, revue documentaire)Participer aux investigations, déviations et CAPA en tant qu'expertContribuer aux projets d'acquisition de nouveaux équipementsÉvaluer les impacts des changements sur les systèmes validésCollaborer étroitement avec les équipes ingénierie, production, qualité et maintenanceParticiper aux audits et inspections réglementairesThe Successful ApplicantFormation supérieure (ingénieur ou université)Expérience en validation dans l'industrie pharmaceutique ou dispositifs médicauxMaîtrise des processus de qualification/validation et du cycle de vieBonne connaissance des normes GMP et ISO 13485Connaissance des référentiels type GAMP5, ICH, ISO 14644, ISO 11607 est un plusExcellente capacité rédactionnelle et rigueur documentaireEsprit analytique et capacité à proposer des améliorationsAisance avec les outils informatiquesAutonomie, organisation et esprit d'équipeWhat's on OfferUn environnement dynamique et orienté qualité dans le cadre d'une mission temporaireDes projets techniques variés et à forte valeur ajoutéeDes conditions attractives avec des perspectives d'évolutionQuote job refJN-062026-7043676Job summaryJob FunctionEngineering & ManufacturingSpecialisationQualityIndustryHealthcare / PharmaceuticalLocationAigleContract TypeInterimJob ReferenceJN-062026-7043676
