Save Job Back to Search Job Description Summary Similar Jobs Added 21/08/2026Renommiertes PharmaunternehmenStart sofort // 2 Jahres Vertrag // Hybrid in Schachen (60=vor Ort/40=Remote)About Our ClientRenommiertes PharmaunternehmenJob DescriptionPrüfung und Bewertung von GMP-relevanten Dokumenten, Aufzeichnungen und QualitätssystemenUnterstützung bei der Freigabe oder Sperrung von GMP-Materialien und KomponentenMitarbeit bei qualitätsrelevanten Projekten und Compliance-InitiativenSicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen QualitätsstandardsUnterstützung bei der Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen und QualitätssystemenMitwirkung bei der Erstellung, Überprüfung und Pflege von SOPs und QualitätsdokumentationenAnalyse und Bearbeitung qualitätsrelevanter Fragestellungen im operativen UmfeldEnge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams innerhalb der Produktion, Qualität und Supply ChainSicherstellung einer hohen Datenintegrität sowie korrekter GMP-DokumentationThe Successful ApplicantAbgeschlossenes Studium (Bachelor oder höher) in Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Life Sciences oder einer vergleichbaren FachrichtungSprachanforderungen: Deutsch und Englisch verhandlungssicherAlternativ eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung im GMP-UmfeldErste Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance, Quality Operations oder GMP-DokumentationsprüfungErfahrung in einem regulierten Umfeld der Pharma oder BiotechGute Kenntnisse von GMP-Richtlinien und QualitätsstandardsErfahrung mit elektronischen Qualitätssystemen (z.B. SAP, TrackWise, Veeva, MES oder vergleichbare Systeme) von VorteilHohe Affinität für Dokumentenprüfung, Compliance und QualitätsprozesseWhat's on OfferInteressiert am nächsten Karriereschritt?Ich freue mich auf deine Bewerbung.Quote job refJN-082026-7088256Job summaryJob FunctionEngineering & ManufacturingSpecialisationQualityIndustryHealthcare / PharmaceuticalWhereLucerneContract TypeInterimJob ReferenceJN-082026-7088256
