Sauvegarder Retour à la recherche Description du poste Résumé Offres similaires Added 23/10/2026Rejoignez un environnement industriel innovant et hautement réglementé.Apportez votre expertise qualité sur des activités à forte valeur ajoutée.À propos de notre clientNotre client est un acteur international reconnu évoluant dans un environnement de haute technologie et fortement réglementé. L'entreprise place la qualité, l'innovation et l'excellence opérationnelle au cœur de ses activités.Description du posteDéfinir et mettre en œuvre les stratégies de qualification des équipements et systèmes.Rédiger, revoir et approuver les protocoles et rapports de qualification (IQ, OQ, PQ).Assurer la qualification des équipements de production et des utilités associées.Collaborer avec les équipes Qualité, Ingénierie, Validation et Production.Participer aux analyses de risques et à l'évaluation des impacts qualité.Veiller au respect des exigences GMP/GxP et des procédures internes.Contribuer à la gestion des écarts, investigations et plans d'actions correctives.Participer à la revue et à l'approbation de la documentation technique et qualité.Assurer le suivi des activités de qualification auprès des parties prenantes.Apporter un support qualité aux projets d'évolution des installations et équipements.Participer aux audits internes et inspections réglementaires lorsque requis.Profil recherchéDiplôme d'ingénieur ou formation universitaire en sciences, pharmacie ou discipline équivalente.Expérience confirmée en qualification au sein de l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.Solides connaissances des activités de qualification d'équipements et de systèmes.Maîtrise des exigences GMP/GxP.Expérience avec les systèmes critiques et/ou équipements spécialisés.Connaissance des activités de Computer System Validation (CSV), un atout.Capacité à évoluer dans un environnement réglementé et multidisciplinaire.Excellentes compétences organisationnelles et de gestion des priorités.Esprit d'analyse et sens du détail.Bonnes capacités de communication et de collaboration.Français courant et niveau professionnel en anglais.Informations complémentairesMission temporaire au sein d'un environnement international reconnu pour son excellence.Exposition à des activités variées dans un contexte qualité exigeant et stimulant.Collaboration avec des équipes expertes et multidisciplinaires.Indiquer la référence de l'offreJN-102026-7132926Résumé du posteSecteurIngénierie & ProductionSpécialisation QualitéIndustrieHealthcare / PharmaceuticalOù ?LausanneType de contratIntérimRéférence de l´offreJN-102026-7132926
