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QA Operations Specialist (GMP Review & Compliance)

Lucerne Interim CHF12 - CHF13 par heure Voir la description de poste
Für unseren Kunden suchen wir einen engagierten QA Operations Specialist, der das Quality-Team bei der Sicherstellung der GMP-Compliance und der Freigabe qualitätsrelevanter Dokumentationen unterstützt. In dieser Funktion tragen Sie wesentlich zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen bei und arbeiten eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen.

Added 21/08/2026

  • Renommiertes Pharmaunternehmen
  • Start sofort // 2 Jahres Vertrag // Hybrid in Schachen (60=vor Ort/40=Remote)

À propos de notre client

Renommiertes Pharmaunternehmen

Description du poste

  • Prüfung und Bewertung von GMP-relevanten Dokumenten, Aufzeichnungen und Qualitätssystemen
  • Unterstützung bei der Freigabe oder Sperrung von GMP-Materialien und Komponenten
  • Mitarbeit bei qualitätsrelevanten Projekten und Compliance-Initiativen
  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen Qualitätsstandards
  • Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen und Qualitätssystemen
  • Mitwirkung bei der Erstellung, Überprüfung und Pflege von SOPs und Qualitätsdokumentationen
  • Analyse und Bearbeitung qualitätsrelevanter Fragestellungen im operativen Umfeld
  • Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams innerhalb der Produktion, Qualität und Supply Chain
  • Sicherstellung einer hohen Datenintegrität sowie korrekter GMP-Dokumentation



Profil recherché

  • Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder höher) in Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Life Sciences oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Sprachanforderungen: Deutsch und Englisch verhandlungssicher
  • Alternativ eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung im GMP-Umfeld
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance, Quality Operations oder GMP-Dokumentationsprüfung
  • Erfahrung in einem regulierten Umfeld der Pharma oder Biotech
  • Gute Kenntnisse von GMP-Richtlinien und Qualitätsstandards
  • Erfahrung mit elektronischen Qualitätssystemen (z.B. SAP, TrackWise, Veeva, MES oder vergleichbare Systeme) von Vorteil
  • Hohe Affinität für Dokumentenprüfung, Compliance und Qualitätsprozesse



Informations complémentaires

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Indiquer la référence de l'offre
JN-082026-7088256

Résumé du poste

Secteur
Ingénierie & Production
Spécialisation
Qualité
Industrie
Healthcare / Pharmaceutical
Où ?
Lucerne
Type de contrat
Intérim
Référence de l´offre
JN-082026-7088256

Michael Page s’engage pour l’égalité des chances, en tant qu’employeur ainsi qu’en tant que partenaire pour le recrutement. Toutes les décisions de recrutement que nous prenons sont basées uniquement sur l’expérience et les aptitudes de nos candidat(e)s.