Zurück zur Suche

QA Operations Specialist (GMP Review & Compliance)

Luzern Interim CHF12 - CHF13 per hour View Job Description
Für unseren Kunden suchen wir einen engagierten QA Operations Specialist, der das Quality-Team bei der Sicherstellung der GMP-Compliance und der Freigabe qualitätsrelevanter Dokumentationen unterstützt. In dieser Funktion tragen Sie wesentlich zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen bei und arbeiten eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen.

hinzugefügt 21/08/2026

  • Renommiertes Pharmaunternehmen
  • Start sofort // 2 Jahres Vertrag // Hybrid in Schachen (60=vor Ort/40=Remote)

Firmenprofil

Renommiertes Pharmaunternehmen

Stellenbeschreibung

  • Prüfung und Bewertung von GMP-relevanten Dokumenten, Aufzeichnungen und Qualitätssystemen
  • Unterstützung bei der Freigabe oder Sperrung von GMP-Materialien und Komponenten
  • Mitarbeit bei qualitätsrelevanten Projekten und Compliance-Initiativen
  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen Qualitätsstandards
  • Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen und Qualitätssystemen
  • Mitwirkung bei der Erstellung, Überprüfung und Pflege von SOPs und Qualitätsdokumentationen
  • Analyse und Bearbeitung qualitätsrelevanter Fragestellungen im operativen Umfeld
  • Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams innerhalb der Produktion, Qualität und Supply Chain
  • Sicherstellung einer hohen Datenintegrität sowie korrekter GMP-Dokumentation



Anforderungsprofil

  • Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder höher) in Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Life Sciences oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Sprachanforderungen: Deutsch und Englisch verhandlungssicher
  • Alternativ eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung im GMP-Umfeld
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance, Quality Operations oder GMP-Dokumentationsprüfung
  • Erfahrung in einem regulierten Umfeld der Pharma oder Biotech
  • Gute Kenntnisse von GMP-Richtlinien und Qualitätsstandards
  • Erfahrung mit elektronischen Qualitätssystemen (z.B. SAP, TrackWise, Veeva, MES oder vergleichbare Systeme) von Vorteil
  • Hohe Affinität für Dokumentenprüfung, Compliance und Qualitätsprozesse



Sonstige Informationen

Interessiert am nächsten Karriereschritt?
Ich freue mich auf deine Bewerbung.

Referenznummer angeben
JN-082026-7088256

Zusammenfassung

Berufsfeld
Engineering & Produktion
Näheres Berufsfeld
Qualität, Technik
Branche
Healthcare / Pharmaceutical
Ort
Luzern
Vertragsart
Interim
Referenznummer
JN-082026-7088256

Die Michael Page verpflichtet sich zu Chancengleichheit, als Arbeitgeber genauso wie als Dienstleistungsunternehmen. Wir treffen Rekrutierungsentscheidungen ausschließlich basierend auf Erfahrungen und Fähigkeiten der Bewerberinnen und Bewerber. Diese Maxime gilt nicht nur für unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, sondern auch für unsere Arbeit in der Recruiting-Branche.