Lohnübersicht 2025
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Für unseren Kunden - ein international tätiges Unternehmen im Bereich Medizintechnik - suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n Client Relations & Contract Specialist (m/w/d) 100% am Standort Zürich. Diese spannende Vakanz bietet ein vielseitiges Aufgabengebiet mit Verantwortung in einem modernen und internationalen Arbeitsumfeld.
Für unseren Kunden, ein lokales und familiäres Schweizer Pharmaunternehmen, suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung eine/n positiv eingestellte/n Mitarbeiter/in Verpackung 100%.
Our client, an internationally renowned pharmaceutical company is currently looking for a Quality Assurance (QA) External Manufacturing ideally from the area of biologics/vaccines available immediately for Lucerne area, to join an international team for a period of 12 months.Depending on the selected candidate's performance and motivation, the possibility of an extension or a permanent take over. Hybrid work model (2 days Home-Office).
This is permanent opportunity for a senior legal professional to support the EMEA operations of a global healthcare company. Based in Geneva, the role offers a dynamic and international environment with a strong business focus.
Our client is a global pharmaceutical leader focused on advancing innovative therapies and ensuring patient access. They are seeking a Manager Regulatory Affairs to support and lead regional teams (Europe & Canada [EUCAN] or Growth & Emerging Markets [GEM]) in regulatory strategy and product life cycle management.
You'll play a leading role within the Quality Assurance function, key contributor to operational QA, oversight of third-party manufacturers. As the RP Deputy, you'll also support regulatory responsibilities in line with Swiss and international requirements.The role report directly to Head of QA (Group).
We are seeking a highly organized and detail-oriented Regulatory Affairs Coordinator to join a leading healthcare company in Geneva. This is a 12-month assignment managed through Michael Page, offering a unique opportunity to contribute to regulatory operations in a dynamic and international environment.
Au sein du département Qualité, assurer l'enregistrement des produits, de leur conception à leur distribution, et leur conformité aux normes réglementaires.
Ce poste stratégique vise à accompagner et coordonner les équipes soignantes des blocs opératoires en traduisant les orientations de la direction des soins en actions concrètes, tout en pilotant des projets visant qualité, sécurité et efficience.Il exige un leadership affirmé, une expertise en gestion d'équipe et de projets en milieu opératoire.
Dans un contexte de forte croissance, notre client - acteur reconnu du secteur médical - renforce sa structure Business Development. Rattaché(e) à la Direction Générale, le ou la future titulaire du poste interviendra principalement en support sur les projets de Licensing-in, avec une évolution possible vers davantage de proactivité.
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