Étude de rémunérations 2025
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Au sein du département Qualité, assurer l'enregistrement des produits, de leur conception à leur distribution, et leur conformité aux normes réglementaires.
Dans un contexte de forte croissance, notre client - acteur reconnu du secteur médical - renforce sa structure Business Development. Rattaché(e) à la Direction Générale, le ou la future titulaire du poste interviendra principalement en support sur les projets de Licensing-in, avec une évolution possible vers davantage de proactivité.
We are looking for a very hands on Manufacturing Operations Manager to lead the transition of an innovative medical device from R&D to full-scale industrial production.In this key role, you will ensure design transfer, industrialisation, manufacturing setup, and regulatory compliance in collaboration with suppliers and cross-functional teams.
Our client is a leading global pharmaceutical company, known for its commitment to innovation, science-based healthcare solutions, and patient-centric values. The company offers a dynamic and collaborative environment, where digital excellence plays a central role in delivering impact.
Our client is an innovative biotechnology startup company focused on the development of cutting-edge biologics to address high unmet medical needs. With a highly experienced leadership team and promising pipeline, the company is entering late-stage preclinical development and preparing for regulatory submission.
We are seeking a highly organized and detail-oriented Regulatory Affairs Coordinator to join a leading healthcare company in Geneva. This is a 12-month assignment managed through Michael Page, offering a unique opportunity to contribute to regulatory operations in a dynamic and international environment.
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